本次调整于2023年5月11日公示通知，将于2023年5月18日正式生效。

一、医疗器械类目

经营“医疗器械”类目的专营店，需提供的商标授权级数要求，从全部二级类目“需提供以商标持有人为源头的一级授权”调整为如下要求。天猫在营商家资质标准同步调整。

1、经营血糖用品、血压计(电子血压计)、检测试纸、心电监测仪、尿酸用品、制氧机/氧气袋/氧气瓶、呼吸机、血氧仪、雾化器、止鼾器(器械)、吸痰器、呼吸配件(器械)二级类目，需提供以商标权人为源头的四级内完整授权;

2、经营其他二级类目，需提供以商标持有人为源头的一级授权。

二、保健用品类目

经营“保健用品”类目的专营店，需提供的商标授权级数要求，从全部二级类目“需提供以商标持有人为源头的二级授权”调整为如下要求。天猫在营商家资质标准同步调整。

1、经营呼吸健康/保健型制氧机、呼吸配件(非器械)、氧气袋二级类目，需提供以商标权人为源头的四级内完整授权;

2、经营其他二级类目，需提供以商标持有人为源头的二级内完整授权。

天猫销售医疗器械需要办什么手续?

销售医疗器械是需要符合一定法律法规和监管要求的，包括天猫平台上销售医疗器械也需要办理相关手续。以下是一般情况下销售医疗器械所需的手续：

1、资质许可：根据中国的相关法律法规，销售医疗器械需要取得医疗器械经营许可证。您需要向所在地的食品药品监督管理部门(通常为市级)提交相关申请材料并通过审批，取得医疗器械经营许可证。

2、产品备案：销售的医疗器械需要按照规定进行产品备案，向食品药品监督管理部门提交产品备案申请。备案要求可能因不同的医疗器械分类和级别而有所不同。

3、供应商合作：选择合法合规的医疗器械生产厂家或经销商作为供应商，并与其建立合作关系。确保所销售的医疗器械具有合法的来源和质量保障。

4、广告审查：在进行医疗器械销售宣传和广告时，需遵守相关法规，并可能需要进行广告审查。广告内容需真实准确，不得夸大功效，不得违反广告法和医疗器械相关法规的规定。

请注意，具体的手续和要求可能因不同的地区和医疗器械分类而有所不同。建议您咨询当地相关部门或专业机构，了解具体的申请流程和要求。

同时，在销售医疗器械时，务必遵守相关法律法规和平台的规定，确保产品的质量和合规性，以保障消费者的权益和安全。

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